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Um homem que, ao nascer, apresentou eritroblastose fetal casou-se com uma mulher Rh negativo. O casal teve um primeiro filho que não apresentou essa doença. Contudo, após o parto desse filho, a mulher não recebeu os cuidados indicados relativos à eritroblastose fetal. Por isso, o segundo filho desse casal nasceu com a doença.
Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo . O segundo filho apresentou a doença porque os da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de .
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
a vacina anti-Rh; Rh negativo; antígenos Rh e 50%.
o soro anti-Rh; Rh negativo; antígenos Rh e 100%.
o soro anti-Rh; Rh positivo; anticorpos anti-Rh e 100%.
o soro anti-Rh; Rh positivo; anticorpos anti-Rh e 50%.
a vacina anti-Rh; Rh positivo; anticorpos anti-Rh e 100%.
O enunciado informa que o homem apresentou eritroblastose fetal ao nascer; logo, ele é Rh⁺ e sua mãe era Rh⁻ (rr). Como a mãe só pode doar r, o genótipo do homem deve ser Rr. A mulher do casal é Rh⁻ (rr). A eritroblastose fetal é prevenida com imunoglobulina anti-D (anti-Rh), uma imunização passiva que impede a sensibilização materna e a produção de anticorpos anti-D. Para que haja risco de eritroblastose, o feto precisa ser Rh⁺ (herdar R do pai), pois os anticorpos maternos anti-D podem hemolisar suas hemácias. No cruzamento Rr (pai) × rr (mãe):
Gametas do pai: R e r
Gametas da mãe: r e r
50% Rr (Rh⁺) e 50% rr (Rh⁻).
Portanto, a probabilidade (também para o terceiro filho) de ser Rh⁺, genótipo favorável ao quadro, é de 50%.
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