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Questão 3 - Prova Geral Medicina - PUC Campinas 2026

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Gabarito

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  • Resolução pendente

  • ANL

    Questão anulada

  • S/A

    Sem alternativas

Questão 3

Objetiva
3

Atenção: Para responder às questões de números 3 e 4, considere o texto a seguir.

Composto à base de óleo de tomilho é eficaz no combate ao Aedes aegypti

    Uma erva aromática com amplo uso na culinária pelo seu sabor e, na medicina natural, por sua ação bactericida e desinfectante, poderá se somar ao arsenal hoje empregado para combater o mosquito Aedes aegypti, transmissor da dengue, zika e chikungunya: o óleo essencial de tomilho (Thymus vulgaris), também conhecido por seu efeito larvicida.
     Muitos óleos essenciais não são eficazes na prática por serem pouco solúveis em água e conterem moléculas de baixa massamolecular, o que lhes confere alta volatilidade. A saída encontrada foi criar um invólucro para o óleo de tomilho com partículas biodegradáveis de amido de milho.
     A partícula foi projetada para afundar na água e liberar lentamente o óleo, de forma que, após três dias, a concentração seja suficiente para matar as larvas. Com isso, não é preciso usar grande quantidade do ativo, o timol, pois sua liberação é otimizada.
   Uma vez colocado no recipiente, o larvicida libera apenas uma parte do óleo encapsulado, principalmente em razão do limite de solubilidade do composto em água. Depois que a água evaporar, é possível reutilizar a mesma partícula até cinco vezes, pois ela resiste a ciclos de chuva e seca. A liberação do ativo sempre dependerá do volume de água no recipiente.

Timol

(Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado)

Considere a estrutura do amido.

A interação intermolecular mais intensa que ocorre entre o timol e o amido é do tipo (__I__). A função orgânica presente no timol é (__II__). Já no amido, as funções oxigenadas são (__III__) e (__IV__).

As lacunas de I a IV são preenchidas, respectivamente, por:

Alternativas

  1. A

    van der Waals  álcool — álcool — éter.

  2. B

    van der Waals — fenol — álcool — éster.

  3. C

    ligação de hidrogênio — álcool — fenol — éster.

  4. D

    ligação de hidrogênio — fenol — álcool — éter.

  5. E

    íon-dipolo — álcool — fenol — éter.

Gabarito:
    D

A interação intermolecular mais intensa que ocorre entre o timol e o amido é do tipo ligação de hidrogênio. A função orgânica presente no timol é fenol. Já no amido, as funções oxigenadas são álcool e éter. 

  1. A ligação de hidrogênio ocorre entre moléculas com H ligado covalentemente a um dos seguintes elementos: F, O ou N. Neste caso, as moléculas apresentam tal força intermolecular devido aos grupos hidroxila. 

  2. Fenol é caracterizado por apresentar hidroxila ligada a anel benzênico. 

  3. Álcool é caracterizado por hidroxila ligada a carbono saturado. 

  4. Éter é caracterizado por apresentar oxigênio como heteroátomo ligado a carbonos simplesmente hidrogenados. 

3

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