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Dissertativas 2 - Dia 2 - Unifesp 2025
Gabarito
A hipercolesterolemia familiar é uma doença genética que, quando em homozigose, impede a síntese do receptor de LDL, que normalmente é encontrado ancorado à superfície externa da membrana plasmática das células. Dessa forma, o LDL não é internalizado pelas células da pessoa doente. A figura 1 mostra o funcionamento dos receptores de LDL presentes nas células de uma pessoa que não apresenta essa doença. A figura 2 mostra os efeitos da ausência dos receptores de LDL na membrana plasmática das células de uma pessoa doente.
(Dormagen Joachim Becker et al. Biosphäre, 2020. Adaptado.)
a) Que substância orgânica compõe os receptores de LDL? Por que o LDL não é considerado uma molécula de colesterol?
b) Por que o colesterol é essencial para as membranas plasmáticas dos animais? Por que a incidência de infarto do miocárdio em pessoas com hipercolesterolemia familiar é mais elevada?
Resolução:
a) Os receptores de LDL são proteínas transmembrana. Apesar de transportar o colesterol, o LDL não é considerado uma molécula de colesterol propriamente. Como indicado em seu nome, LDL é uma lipoproteína de baixa densidade.
b) O colesterol é essencial para as células animais por estabilizar a membrana plasmática, além de regular sua fluidez e permeabilidade.
A hipercolesterolemia familiar é caracterizada por alterações estruturais nos receptores de LDL, causando a ausência ou ineficiência dos mesmos. A ausência e ineficiência desses receptores impede a remoção eficiente do LDL da circulação sanguínea, elevando os níveis de colesterol do sangue. O excesso de LDL pode se depositar nas paredes das artérias, estreitando e enrijecendo os vasos sanguíneos em um processo denominado "aterosclerose". Essas alterações reduzem o fluxo sanguíneo para o coração, aumentando de forma significativa o risco de infarto do miocárdio.
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